生命總是喜歡開玩笑

結束了腦轉移的治療後，我度過了一年多的好時光。在這期間我覺得身體狀況非常好，我又開始積極活動，學太極拳、游泳和走路，然後也回到工作岡位上，認真努力的打拼著，吃喝玩樂當然也沒有少，我和媽媽和男友每天過著簡單幸福的小日子。我以為這就是最好的結果了，但在我的人生中好像總會有缺憾。

2016年2月

在15年12月我男友生日的時候，他剛好在美國出差，我在他FB上祝他生日快樂，沒想到這是揭露一切殘酷真相的開始...我的貼文被不認識的女生回讚，也回了另一篇我很久之前的貼文，我好奇點了回去，她的最新貼文就是大秀某個男生對她有多好，為了追她花費多少功夫。我一瞬間明白那個男生就是跟我再一起快八年的男友，那個一直陪伴我不論我是在家裡還是在醫院，他永遠不缺席...我真的很明確的聽到心被撕碎的聲音，眼淚止不住的狂流。

他回來之後我們有非常多次要談談這件事，但每次都談不下去，因為我們兩個都會哭，他無法完整表達要為什麼要這樣做，我則試著用力挽回，在這一段天方夜譚中眼淚變成我們的最佳代言人，數不清多少夜晚在淚眼哭聲中難過的睡去。曾經我一度以為我成功了，他決定不搬出去。但可能是小三總是耍心機不斷出牌，也可能是我們緣分真的盡了。在三方拉扯的過程中，他總是處於搖擺不定的狀態，最終那個既是愛人也是家人的他，那個我以為要走一輩子的他，選擇放棄離開我。就在去年的過年他跟我講了最殘忍的電話，「我幾號要搬走了...」就這麼幾個字，斬斷了過去八年來的所有感情。在之後我每天都會忍不住哭泣，我好希望他突然開門緊緊抱著我說我回來了...

2016年7月

我的背開始疼痛，一開始是普通的痛，後來越來越痛幾乎無法睡覺，到處求助中西醫還有按摩，後來搞了好久才慢慢的好。之後在例行的電腦斷層檢查中，發現腫瘤轉到肝了，癌症指數第一次超過標準，是的，癌症又來找我了！ 主治醫生說要做化療，我也詢問中醫的意見。中醫師跟我說，你想一下你做了這麼多次的化療都有治好嗎?癌細胞還是在你體內到處跑，問題在你自己，你的情緒影響癌症細胞的生長，你要放寬心情不要脾氣不好，我會繼續開藥，你好好想一下我說的話有沒有道理。其實他還說了很多，以上是主要的重點。最終我決定我自己來救自己，也是第一次有轉移但我沒有選擇去做化療。我就乖乖吃中藥，有空就去運動，就這樣過著不必敖受化療之苦的一般人生，盡量讓自己開心，雖然心中永遠也抹不去那分沉重的回憶，但我一定好好堅強起來，對得起我的身體也對得起那些還愛著我的家人朋友。

在這次的腦轉移治療中，雖然有種死馬當活馬醫的感覺，但靠著我個人的信念與家人們的陪伴與支持，還有男友無微不至的悉心照顧下，每天每天越來越覺得我不可能只能活半年，我還會活很久。就這樣最終我撐過來了，把所有的腦轉移、骨轉移的治療都做完了。治療完成後，CT、MRI 還有骨頭掃描陸續又來了一輪，所有的腫瘤都有縮小和改善。腦腫瘤從滿天星變成只剩小小的三個，骨頭狀況也較好，接下來就先休息幾天等下次回診和定期檢查追蹤。

2014年8月

這個第三次的大療程，走得實在是心驚膽顫，常常有人問我是怎麼走過來的，有沒有去拜什麼神、吃什麼營養品或什麼藥等等。坦白說當我知道我可能命在旦夕時，家人朋友提供的各式方法只要是我可以做且不是太過離譜的事情，我就會去會做。回顧一下這段期間除了治療外我還做了什麼...

<<以下是我個人本身的實際經歷，不見得適用每一個人>>

我媽說：之前鄰居阿姨乳癌治療，有買「田中寶」來喝說對於化療後的不舒服症狀可以有改善。我有買來喝，雖然半信半疑，但好像持續喝，腸胃方面好像舒服多了。

男友媽媽說：要去「苗栗九華山」拜拜求神水，很多生病的人都這樣做。我之後就有去九華山誠心祈求救世師傅菩薩保佑我平安健康，然後用罐子裝水回去擦身體，擦身體前要念一段祈禱文。一直到現在只要有回台中，都會繞去九華山拜拜吃平安麵。

乾哥媽媽說： 「土城承天禪寺」環境清幽，可以去那邊拜拜打坐。我去過很多次，承天禪寺空氣清新貼近大自然，而且非常安靜，慢慢深呼吸走一圈可以有適當的放鬆。我想不論是否身體有恙都可以去那邊沉澱自己。

乾哥說：他祈求「準提佛母」保我平安健康，聖母有建議我要改名。這本來對我來說是一件很麻煩的事，光想到要跑一大堆地方換證件頭就大了。但在多方尋求好名字之後，我還是把名字改掉了，話說我現在很喜歡我的新名字^^

鄰居說：他老婆癌症治療後有在吃「馬偕一號(牛樟芝)」保養身體，他有一些辦法可以買到。我也買了一些些，但因為實在有點貴，加上狀況有慢慢好轉，所以我就沒有持續服用。

同事說：她聽家人說要常做「甩手功」，一次至少要500下，讓身體的氣流動順暢，身體循環才會好。我聽了建議後也乖乖的照做，還找了網路影片看怎麼做才正確，現在連媽媽偶爾也會跟我一起做。同事也推薦我去看中醫，一直到現在我都有吃中藥調養身體。

這些都是我做過的事情，其實我不知道哪個有幫助，但在生命關頭的當下，很多事你從來沒想要做的事都會去做，我也相信很多跟我一樣的病友都是這樣的，你們說對嗎?

知道了醫生預計我大概只有半年，一開始很驚慌失措，家人問我有沒有想過這件事，我說沒有...,之後眼淚就一直大滴大滴的往下掉。男友和媽媽總是緊緊抱住我說：你會好好活著的.... 。千頭萬緒各種未來可能的想像飛速掃過我的腦中，在經過幾天的沉澱思考之後，我還是不相信怎麼可能只剩半年，怎麼樣我也要證明這件事，所以我又再一次勇敢起來，不放棄我的生命!!

2013年12月

這次的療程要打癌思婷+白金，第一次有標靶藥可以打，也上網確認是不是對白血球不會有甚麼影響，癌思停主要是抑制癌症細胞的血管新生，沒有一般化療藥的副作用。打藥的時侯我心裡就比較安定，白金打完後休息一個晚上就出院了。回家後幾天的確比之前全部都打化療藥感覺輕鬆多了，到了關鍵的第10天，那要命的白血球下降又來找我啦~!! 我又哭哭的進急診了，在這第三次的大療程中，我記得有兩次進急診。白血球都出奇的低，第一次是600，第二次是300，白金的威力真是太驚人啦! 300那次抽完血在打抗生素時，醫生就遞過來一張" 病危通知"要媽媽簽名，說這是必要的文件@@ 我已經對化療完發燒視為必經路程，沒有多大擔心，只是有點嚇一跳。發燒--> 發冷-->退燒的循環流程又不斷上演，住院好幾天才回家。

出院後在下次治療前的空檔，我回醫院看了我之前的電腦斷層報告，想不到老天真的不太喜歡我，除了恐怖的腦轉移之外，我連骨頭都有轉移>< 我記得醫生在說明的時候我就一直哭，哭到外面等治療單的時候還在哭，一路放聲大哭到回家，我什麼轉移都包辦了，心中那好不容易點燃的希望火苗又再度熄滅，這叫我該如何活下去...

媽媽說: 兵來將擋，水來土淹。你現在反正都在做治療，來什麼我們治什麼，有甚麼好怕的。男友說: 我會一直陪伴你，不要擔心。阿嬤留著眼淚說:你要努力加油，賣驚 (台語)... 

接下來的治療就加入"卓骨祂"治療骨頭轉移，每次大概半小時內就結束了。副作用主要有血鈣，顎骨壞死，骨頭肌肉酸痛等。醫生有交代治療的這段期間最好不要有任何關於牙齒的治療，之後也要定期看牙醫檢查顎骨。因為前兩次的嚴重發燒，主治醫生開給我白血球增生劑，讓我在打完第七天回醫院注射。同時期有同事熱心推薦中醫師，我也配合中藥調養身體，在後面的幾次的治療，白血球終於乖乖的落在正常範圍內，在病況像風暴般不斷擴大的狀況下，應該算是對我的小小補償。而這也是在我落落長化療史中最安然平靜的一個療程。

等腦袋恢復清楚後，就在預約看診的當天，又來到了台北長庚報到。跟之前一樣也等了很久，而隨著叫診燈號緩慢增加，心裡愈發緊張有一股巨大的壓力緊緊包圍著我，雖然已經有非常多次等診的經驗，但感覺這次特別不一樣。

2013年11月

終於叫到我了，進到診間醫生先問我頭還會不會痛，我說不會，只是記憶有斷層有些事情想不起來，醫生說那是腦細胞不正常放電引起的。也問我有沒有再抽搐，還有沒有其他不舒服，癲癇藥還是要繼續吃。接下來螢幕上顯示我的腦部核磁共振影像(MRI)，醫生看了一會兒指著螢幕對我說，我的腦腫瘤長得很多很密，幾乎整個腦都是大大小小的腫瘤，可以用滿天星來形容!! 我跟媽媽傻住了，怎麼會這樣，一時間也不知道要問醫生什麼，醫生說他幫我想一下可以用什麼方式治療，語畢，就叫我先出去，媽媽留下來。我坐在外面椅子上一直在想滿天星的事，也想著醫生到底要說什麼。

就這幾分鐘的時間，我腦中閃過無數次我是不是要死掉了，要死掉了....，死掉了怎麼辦，媽媽妹妹男友還有家人怎麼辦？

媽媽帶著落寞的表情打開門緩緩走出來，我趕緊問說醫生說什麼，媽媽強忍鎮定說: 「醫生說大概"只剩半年"要我們做好心理準備，也問我有沒有保險，如果有的話可以試看看自費的化療藥，也許也是一線希望」。我滿天星的腦袋一片空白與震撼，我現在好好的站著走著，怎麼會只剩半年，怎麼可能....。我才31歲，怎麼只剩半年，半年等於六個月180天，怎麼會....怎麼可能....應該搞錯了吧…雖然前幾分鐘有想過死掉這件事，但真的聽到完全不敢也不想相信 ><

媽跟醫生說，我們有實支實付的保險，所以可以試看看，也詢問了打一次要多少費用。我要打「癌思停」是一種抑制血管新生的癌症晚期標靶用藥，「三陰性」乳癌的我，第一次用標靶藥。癌思停的費用是依照病人體重來評估要打多少量，記得我的自費費用是九萬，總共打五次。我還可以打這支救命稻草，這是老天爺在黑暗中給我的一絲曙光吧！

媽媽說我在救護車上有一點點恢復意識，她有叫我的名字，我似乎聽得到但沒有什麼其他的反應，我男友從花蓮趕回來，他說我有跟他說: 你來啦~但其實我什麼都不記得。醫生評估要做放射線治療，這也是在我生病的歷程中第一次的放療。媽說我有去做頭模定位，每次放療所需時間都很短。

我早上醒來時，可以很正常的跟來探病的同事或醫護人員對話，但隔天早上起床後，有很多的記憶都是空白零碎的，我還發現不只病發當天晚上的記憶，連放假前幾天的記憶我都忘了@@ 我就這樣看似清醒，隔天就混沌了前一天的記憶，每每想到這段時間，我自己都很難想像，原來電視上演的是真的。不過我也很慶幸，我不記得任何事，真是太好了~

主治醫師有開「癲癇藥」給我，怕我因為腦腫瘤再放電會再次引發癲癇。身體較穩定之後我就回家休養，還是有安排固定時間要去林口放療，這時候我的記憶就沒有掉失了，我還一直問媽媽說，放療會不會痛，要不要很久，我媽說: 你已經做過很多次了，不用擔心。在這段時間，我都覺得身體狀況不錯，正常吃喝睡，我也陸續透過同事和家人把之前的回憶稍微拼湊起來。

接下來就要正式回門診看醫生了。

治療完疑似肺部轉移後，我常常在想應該不會再有轉移發生了吧。一樣的我又回到工作岡位上，認真工作努力吃喝玩樂更不忘照顧自己的健康。在我小心翼翼的守護下，安然的渡過大半年。媽媽在這段期間也搬上來台北，主要是要照顧我也一起照顧妹妹和男友。在第一次癌症轉移的治療中，雖然化療副作用的痛苦很嚇人，但身邊有這些家人陪伴，讓我心底感到踏實與安心。直到某一天，我開始覺得身體不太舒服.....

2013年的好幾個月

第一次不舒服是頭有點痛，想說應該是睡不好。接下來大概兩個星期左右會痛一次，每次都是吃完普拿疼後就不痛了。痛的感覺有點難形容，但我清楚知道跟一般頭痛是有差別的，是一種腦袋裡面透出來的痛，怎麼樣按摩頭部都無法紓緩，我就在時痛時不痛的情況下繼續生活著。

2013年10月

這個時間我就很確定啦~ 2013年的國慶日連假我發生了這輩子最令人驚駭的事情，案發事件重大到我永遠都會記得哪一年哪一日!

那天除了我男友去花蓮員工旅遊外，我們一行人包括我媽、我妹和他男友回台中過國慶連假，我跟媽媽興沖沖坐公車去逛了台中新開的IKEA，因為看網路上說好像很大很不一樣@@ 但逛完後跟我們預期有落差，帶著不怎麼愉悅的心情坐公車回家。為什麼這麼無趣的內容我要寫出來呢? 因為這個國慶連假，這是唯一留在我腦海中的記憶

********************以下來自媽媽的記憶  本人完全不記得********************

逛完IKEA的隔天，我早上起來就說不太舒服，一整天都精神不濟疲備感很重，也沒有什麼食欲，晚餐只有喝個湯就上樓休息看電視。媽媽等大家吃完飯要去洗碗前覺得怎麼樓上都沒動靜，就走上樓看並叫著我的名字，但她只看到我一直對她傻笑，對她的叫喊好像沒反應，她很緊張的問我怎麼了，接著我就抽蓄失去意識倒在沙發上。媽媽大喊妹妹快上樓看我狀況，也一邊打電話叫救護車。救護車先送我到家裡附近的醫院急救，等意識有稍微恢復後，醫生說是「癌症腦轉移」引發細胞的不正常放電~!! 媽媽急著說要轉到看診的長庚治療，所以救護車就一路把我從台中送到林口長庚。<未完待續>

這次又隔了好幾年，很開心我還在^^。最近身邊同事也得了乳癌，問了我許多的問題，我竭盡所能的回答。這讓我覺得自己經歷的這一切似乎可以對我同事有一點幫助。我告訴自己，要把偷懶的我丟掉，希望這些文章可以對生病的姊妹們有所幫助~ 所以又要坐時光機回到2012年...

2012年年初  (我忘了確切是幾月@@)

第一輪的小紅莓+紫杉醇結束後，我換了工作部門，買了一部車，再後來又去了新公司，做我可能更想做的工作，和男友開心平穩的生活著，晚上我們沿著河濱隨意的散步，假日到處走走看看、吃吃喝喝，遊歷我們居住的附近山區，珍惜著大病初癒的日子，規劃著未知未來的閃亮。頭髮也漸漸都長回來了，也把人工血管拆掉了，我就跟一般人一樣，也還是堅信我沒有生病~呵呵~

世事總無法圓滿，在一次的例行檢查中，發現腋下淋巴有腫大的現象，肺部有不明的結節。醫生說轉移了接下來要進行摘除淋巴和重置人工血管，接下來還要接受溫諾平+健擇的治療....我的天空瞬間崩塌，但我甚麼也無法做，只能乖乖的繼續開刀治療。

「溫諾平」溫和如其名，打完針雖然我還是很不爭氣的又發燒住院，曾經有白血球低到只剩300><  但其它的副作用都還好。健擇第一次打的時候，發生很嚴重的過敏。剛開始我覺得心頭灼熱、脖子跟眼睛癢癢的，然後不到一分鐘，我雙眼紅腫的像青蛙快要睜不開眼、脖子感覺壓迫呼吸逐漸困難。媽媽趕快叫護理師進來，停止注射換打生理食鹽水，大約再過了幾分鐘，讓我吸純氧，我才慢慢的緩和過來，但雙眼紅腫一直到晚上男友換班時還在。從此之後我的病歷單上就多了過敏藥物這一項，這個經歷被我列為第二恐怖的生病回憶。

我也忘了為什麼，後來我改吃「溫諾瓶口服」，心裡還蠻慶幸可以不用去恐怖的門診化療室，在家定時吃藥就行了。誰知口服溫諾平竟如此兇猛，即使已經有吃止吐藥，但每次吃完的半夜，肚子劇烈絞痛，又拉又吐，吐到苦苦的膽汁都出來了。男友很辛苦的幫我拍背，安撫我再睡著。就這樣苦痛日子中，終於結束第二次大療程，一切檢查都OK。

為什麼會隔這麼久才有新的文章出現，因為29歲之後，又發生了好多好多的事，讓我更確定老天爺真的在開我玩笑，而且一次比一次誇張，也一次次讓我痛徹心扉。我現在有很多的時間可以慢慢講，還是先回到2009年吧....

2009年3月

復健的日子正好是過年期間，每一天我都在祈禱希望化驗出來的結果可以不用化療。

果然老天還是沒有眷顧我，醫師看了化驗報告，我的淋巴有感染，算是二B期，一定要做預防性化療，就像已經準備好套餐一樣，哪一種病人配哪一種治療，醫生很快的就說我要做八次化療，前四次小紅莓，後四次是紫杉醇。我根本不知道那是什麼，只是在腦中一直想像，我會變成光頭，每天一直吐身體很虛弱。護理師跟我說，現在都有很多預防化療副作用的藥物，其實可以不用那麼擔心，我的心情稍微放鬆了一點，但偶爾還是會在腦中自動描繪我未來的身體狀況。

終於到了要打的那天，我撐起可能是我這輩子最大的勇氣去面對。打完和吃完所有前置藥物後，護士拿了小紅莓進來，真的是藥如其名，整罐紅色的，尿液也會是紅色的，每次上完廁所總是非常不舒服，那紅色一直不斷提醒我，我正在接受化學治療...。住了一個晚上，隔天就出院了。第一次化療除了輕微的噁心感之外，並沒有其他不適，在我還暗自開心時，我發燒了！趕緊從台中趕到台北掛急診，白血球非常低，只有1000多，怕會有敗血症的狀況所以必須住院打抗生素和白血球增生劑，也要做細菌培養，怕身體有被細菌感染要找發燒原因。發燒情況反反覆覆，最高會燒到39度多還會全身發抖，住院五天之後，白血球上升，也沒發現任何細菌在身體裡，這時才能出院。

後續的治療也都在差不多的情況下進行，我噁吐的不多，但是拉肚子和便秘總是輪流出現。由於我白血球都生長的很緩慢，有ㄧ次又發燒住院，醫師懷疑我是不是骨髓也出問題了，馬上幫我安排要去做骨髓穿刺檢查，我聽到可是嚇死了，一整晚都無法睡。真的，很痛！我的叫喊聲應該整層樓都聽的到，感覺那麻醉根本沒有用，有人用利刃一直刺我的後腰阿，苦不堪言。還好檢查結果是一切正常，但由於我每次都會發燒，白血球又長的特慢，治療時間拖的比預訂的還要久，本來三個星期打一次，現在我要四個或五個星期才能打。我覺得這發燒的副作用，是很痛苦的，燒來時，我只能吃退燒藥，在病床上發抖畏寒，等待藥效發揮，退燒時覺得這世界真美好，藥效一過，黑暗就瞬間來臨，一直要到白血球升起來才有改善。發燒比化療的時候還要難過，而我的生活也在化療、發燒、多吃東西、抽血、白血球又不夠中不斷地輪迴著。

終於結束了小紅莓，痛苦旅程已經到了一半，但感覺命也快去掉一半了。我跟自己說再也不要受這種苦，好想快點好起來阿!!

 2009年12月

小 紅莓結束後迎來的就是紫杉醇，在我用過的"眾多"藥物中，我覺得這是最可怕的。剛開始第一次狀況還好，一樣是白血球過低，發燒住院，高燒、發抖、退燒持續 上演。我也忘了第幾次開始，嘴破和喉嚨破得很厲害，喉嚨的破洞連喝開水都很吃力，那撕裂喉頭的痛楚，讓我吃東西也幾乎吃不下去。後來護理師開了喉嚨噴劑給 我用，用了之後可以麻痺喉嚨大約10分鐘左右，我就趁這個時間勉強吃東西。那段記憶深刻烙印在心中，現在想到紫杉醇還會覺喉頭緊緊的，有想吐的感覺。對我來說真的是一輩子的夢靨!

罹癌之後一直到現在，我還是想不通為什麼我會生病呢？我不斷回想我的生活型態，我不熬夜、幾乎不吃炸和燒烤的食物，我很喜歡吃蔬菜，也不肥胖，比較有可能的原因是工作壓力還有我比較少運動，但這真的會嚴重到得癌症嗎？

住院期間隔壁床住著一位也是患乳癌的阿婆，準備要切除另一側乳房，從她臉上看不出任何病痛的影子，總是笑瞇瞇的跟大家夥聊天，從她身上我看到強大無畏的勇氣。病床的另一邊，住著一位提LV包包的貴婦，從我住進來到開完刀都還沒有輪到她進手術房，她只好跟醫